| 发布日期： 2011-05-12 | 小 | 中 | 大 | 【关闭窗口】 |
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新版药品GMP历时6年的起草和讨论终于公布实施了，为了让中国医药生产企业及相关行业人员更详细的了解新版GMP，北京秦脉医药咨询有限责任公司众专家合力推出了新版GMP的系列培训，如下：
1、 新版GMP编写过程及框架内容
2、 如何按照新版GMP要求实施硬件改造
3、 按照新版GMP的要求建立健全质量管理体系
4、 学习药品GMP（2010年修订）加强质量控制和质量保证
5、 建立符合新版GMP要求的文件体系
6、 新版GMP对中药生产的要求
7、 新版GMP附录-无菌药品新旧对比
8、 新版GMP与98版GMP比较
9、 新版GMP对无菌药品生产的要求
10、 药品生产企业风险管理
11、 药物警戒体系的建立
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