秦脉公司为美国某在华企业完成了医疗器械产品注册

发布日期: 2008-06-24 | | 【关闭窗口】

秦脉公司政府事务部为美国某在华企业顺利完成了医疗器械的产品注册。根据SFDA《关于实施体外诊断试剂注册管理办法(试行)有关问题的通知》要求,此产品注册恰逢由药品转为医疗器械,其间有许多环节需要沟通、跟踪和衔接。秦脉公司为企业提供了全程服务,并提前两个月获得《医疗器械产品注册证》,为产品上市赢得了宝贵的时间。