发布日期: 2017-08-28 | 小 | 中 | 大 | 【关闭窗口】 |
为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作(以下简称一致性评价),现就有关事宜公告如下: 为进一步加强药品生命周期管理,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品数据管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2017年10月1日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品监管司)。 联系人:许丹、郭秀侠 电 话:010-88330871、88330821 电子邮箱:yhjgs@cfda.gov.cn 附件:药品数据管理规范(征求意见稿)(略) 食品药品监管总局办公厅 2017年8月25日 |