毕井泉在全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议上的讲话(2017年10月10日)

发布日期: 2017-10-11 | | 【关闭窗口】

(五)加大监督检查力度。我国药品安全形势总体稳定向好,但存在一些质量安全隐患。数据造假、非法经营等问题时有发生,生产加工过程中偷工减料、掺假造假、违规销售处方药、药品回收再售等违法行为屡禁不止,形势依然严峻复杂。我们要一手抓改革,一手抓监管。对药品医疗器械监管领域存在的突出问题,特别是多组分生化药、中药提取物和低于成本价中标的药品,要加强现场检查和质量抽检,消除风险隐患,确保公众用药安全。

同志们,深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的大幕已经开启。让我们更加紧密地团结在以习近平同志为核心的党中央周围,牢固树立政治意识、大局意识、核心意识、看齐意识,认真落实最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责的要求,为加快新药好药上市、满足公众用药需求,为建设创新型国家、实现“两个一百年”奋斗目标作出新的更大贡献,以饱满的精神状态和优异的工作成绩迎接党的十九大胜利召开。


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来源:CFDA网站

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